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FDA-Zulassung für Colchicin - Colchicin

Colchicin der Markenartikelindustrie rezeptpflichtigen Medikamenten, die offiziell von der Food and Drug Administration - FDA für die Behandlung von Gicht, familiäre Mittelmeer-Fieber-, Sekundär-Amyloidose und Sklerodermie-Erkrankungen. Die Nebenwirkungen dieser Medikamente gehören Magen-Darm-Wirkung auf die Zellteilung stören und Colchicin plus molekularen Formel Neutropenie. Initiieren, Colchicin rechts von der frühen Phase der Gicht-Attacken können die Symptome verschlimmern. Höhere Dosen können auch Schäden Knochenmark und führen zu Anämie.

Colchicin ist das Wasser löslich Alkaloid in den Herbst Krokus Arten, die unterdrückt oder blockiert Zellteilung durch einstweilige Mitose die Teilung der Zelle-Kern. Besonders es hemmt das Wachstum von Spindeln als die Kerne sind geteilt. Generell ist die Zelle ihre Spindel Fasern Futter für ihre Chromosomen, sie nachzuahmen, und teilen sich in die beiden neuen Zellen mit jeder Zelle, die Tochter des einheitlichen Satz von Chromosomen. Die Anwesenheit von Colchicin verhindert sie zu den führenden Zellen nicht in der Lage, sich um ihre Chromosomen. Die Zellen können bis Ende Kopieren einige oder alle der Chromosomen, sondern können nicht übertragen sie in die neuen Zellen und damit sie nie mehr trennen.

Da Krebszellen teilen viel schneller im Vergleich zu den normalen Zellen, Krebserkrankungen sind stärker gefährdet als vergiftet durch mitotische Inhibitoren wie Colchicin. Anyway, Colchicin hat bewiesen, daß die wesentlich schmaler Bandbreite der Wirksamkeit der Chemotherapie als Agent, daher ist es nur die Food and Drug Administration - FDA genehmigt Einsatz für die Behandlung von Gicht obwohl es auch in Zeiten in der Tierarzneimittel für die Behandlung von Krebs in einigen Tiere. Colchicin wird auch als anti-mitotischen Agent in der Krebsforschung bedeutet, dass Zellkulturen.
 

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